Пермяки могут помочь подростку, страдающему от мышечной дистрофии

Даниил Смирнов третий год находится в больнице из-за неизлечимой болезни — дистрофии Дюшенна, наследственного мышечного заболевания, в результате которого у человека постепенно повреждаются все скелетные, сердечные и дыхательные мышцы. Люди с геном дистрофии живут, в среднем, до 35 лет.

В детстве Даниил мог самостоятельно ходить, а теперь не в состоянии без помощи мамы передвигаться в инвалидном кресле. В настоящее время 17-летний Даниил вынужден пользоваться аппаратом искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ), благодаря которому подросток может жить. Аппараты ИВЛ не дают в аренду, а мама Даниила купить его не в состоянии. Чтобы ухаживать за сыном, Ольга Смирнова уволилась и стала жить в больнице вместе с ребёнком.

Ольга Смирнова, мама Даниила:

— Мы живём в больнице уже третий год. И днём, и ночью с Данилом бываю я. Иногда приходит подежурить мой старший сын, раз в неделю приходит папа. Даня много читает, прямо в палате его навещают учителя — он учится в 10-м классе. Всё это мы могли бы делать и дома, но без аппарата ИВЛ нам туда не вернуться.

Врачи городской детской клинической больницы №15 готовы помочь Даниилу выписаться из больницы и согласны научить его маму работать с аппаратом. Они же помогли выбрать подходящую модель и комплектацию. Необходимый Даниилу портативный аппарат ИВЛ стоит 670 тыс. руб.

Поделиться посильной суммой можно:

— В любом банкомате/терминале Сбербанка и системе «Сбербанк ОнЛ@йн», выбрав в меню «Платежи наличными» или «Платежи нашего региона» — «Прочие» — «Благотворительные платежи» — «Фонд Дедморозим»;

— Отправив SMS на номер 7715 с текстом: «Дедморозим» — пробел — сумма пожертвования, например, «Дедморозим 300».

Источник — пресс-служба фонда «Дедморозим»