В Пермском классическом университете разрабатывают уникальный препарат для лечения остеоартроза

Пермский государственный национальный исследовательский университет (ПГНИУ) подписал государственный контракт на разработку и проведение доклинических испытаний нового, не имеющего аналогов препарата от остеоартроза — заболевания, которое является самым распространённым среди болезней опорно-двигательного аппарата.

Ирина Машевская, декан химического университета ПГНИУ, профессор:

— Совсем недавно нами был получен патент на проведение доклинических исследований нового нестероидного противовоспалительного препарата для лечения остеоартроза. В основе его лежит соединение, получившее рабочее название «перон».

В отличие от зарубежных препаратов от остеоартроза, разработка пермских учёных имеет избирательную активность и низкую токсичность, а значит, более безопасна для здоровья.

Виктор Когетов, главный научный сотрудник лаборатории экспериментальной фармакологии химического факультета ПГНИУ, профессор:

— Стероидные препараты имеют большой спектр побочных эффектов, например, язвенные поражения слизистой желудка. Преимуществом селективных препаратов блокаторного типа, к которым относится наша разработка, является избирательная активность, сокращающая ареал побочных заболеваний. Та молекула, которая была открыта на нашем химическом факультете, обладает щадящим действием. Предварительные исследования показали её низкую общую токсичность, в частности, величина летальной дозы в 10-18 раз ниже, чем у диклофенака, который является образцовым препаратом в этой области.

Согласно госконтракту, за три года специалисты ПГНИУ проведут полный цикл доклинических испытаний нового средства. Объём федерального финансирования разработки и апробации новой лекарственной формы составит 33 млн руб. — средства федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности РФ на период до 2020 года и дальнейшую перспективу, ещё 11 млн руб. — привлечённые средства университета.

Продуктом работы учёных станет таблетка, которая в случае успешных показателей будет передана на клинические испытания, которые займут не менее семи лет. Таким образом, при самых оптимистических прогнозах новый препарат дойдёт до потребителей не ранее чем через десять лет.