В Пермском крае и Челябинской области люди с гематологическими заболеваниями ждут обновления перечней лекарственных средств

Пациенты с миеломой из Челябинской области Александр Коровин и Вячеслав Кузьмин, ожидающие исполнения решения суда об обеспечении их жизненно необходимым препаратом «Леналидомид», ждут обновления перечня лекарственных средств программы «Семь нозологий». Обеспечение препаратом возложено на региональные министерства здравоохранения, многие из которых не справляются с этой задачей, и пациенты вынуждены обращаться в суд.

В 2014 году больные миеломой в Пермском крае и Челябинской области выиграли сразу несколько судебных процессов. Благодаря решению суда, после многочисленных обращений в различные инстанции и прокуратуру Людмила Овечкина и Юрий Шилов из Пермского края, а также Любовь Смагина и Татьяна Бем из Челябинской области стали получать жизненно важное лечение. Однако многие с этим диагнозом так и не дожидаются лекарства.

В августе в Березниках 63-летний инвалид второй группы Владимир Швайко, который с 2012 года пытался добиться положенной по закону терапии, умер вскоре после того, как суд признал отказ краевого Минздрава в бесплатном лекарственном обеспечении незаконным.

Множественная миелома относится к злокачественным опухолевым заболевания системы крови, по мере течения болезни пациенты становятся невосприимчивыми к проводимой терапии, и болезнь прогрессирует, угрожая жизни больного. Лечение «Леналидомидом» оказывается единственным средством, продлевающим жизнь и помогающим достичь продолжительной ремиссии. Иммуномодулятор «Леналидомид» и ингибитор протеасом «Бортезомиб» являются дорогостоящими лекарственными средствами. Препараты этой категории реализуются исключительно на рынке государственных закупок.

Оксана Чирун, руководитель межрегиональной общественной организации «Мост милосердия»:

— В последнее время всё чаще к нам обращаются пациенты, страдающие миеломой, с просьбой оказать им юридическую помощь. Они понимают, что суд — это единственная возможность для них жить дальше, несмотря на тяжёлую болезнь. Суды всегда встают на сторону пациента, и в конечном итоге региональные органы здравоохранения вынуждены закупать препарат. Однако многомесячные тяжбы, сбор документов да и просто время не на стороне больных. Такое заболевание, как множественное миелома, не всегда развивается стремительно, но даже в этом случае решение суда может быть принято слишком поздно, как это произошло в случае Владимира Швайко.

По словам Оксаны Чирун, обновление перечня «Семь нозологий» может существенно улучшить ситуацию для российских пациентов с множественной миеломой, так как только включение в список «Леналидомида» способно спасти жизнь около 30% пациентов.

Источник — пресс-служба общественной организации «Мост милосердия»